yy.vip易游-多癌种同时精准诊断新技术

　　YYVIP易游·(中国有限公司)官方网站-多癌种的同时精准诊断不仅是“查全”“查早”的技术升级，更是从“单一疾病管理”向“整体健康维护”的理念转变。它通过整合度检测手段、优化临床决策路径，在提升患者生存质量、降低医疗负担的同时，为肿瘤学研究提供了跨疾病的创新视角，是精准医学在癌症领域落地的重要方向。

　　针对此目标，2025年7月10日，上海市第十人民医院朱小立教授、沈兵教授、李文星博士团队合作在Chem期刊上发表了题为“Enzymatic DNA Orthogonal Chemistry for Multi-Cancer Diagnosis”的研究论文。研究团队将创新试剂与先进设备相融合，在国际上首次开发了基于酶促DNA正交化学的多重正交检测平台（EzDo-CRAFT）。该平台将切刻内切酶所提供的正交信号输出与激发-发射荧光光谱矩阵（EEM）的荧光信号超分辨能力相结合，通过对临床尿液样本中10种尿液外泌体来源肿瘤标志物进行一锅式检测，成功实现了对膀胱癌、前列腺癌、肾癌三种泌尿系统常见肿瘤的同步筛查。EzDo-CRAFT平台能够在单管内实现多靶标的正交检测，为液体活检提供了技术借鉴。

　　EzDo-CRAFT平台整合切刻内切酶Nt.BstNBI与EEM技术，突破现有通量限制，实现多靶标一锅式检测及正交信号输出。Nt.BstNBI能特异性识别并切割完全匹配的双链DNA（Reporter/Code），其切割活性受碱基错配显著抑制（图1A,B），展现出正交识别潜力。结合EEM采集三维荧光光谱指纹（激发/发射波长-强度），可实现多重靶标信号的可视化检测（图1C）。平台成功应用于泌尿系统肿瘤诊断，通过检测尿液中10种外泌体RNA，构建分类模型可区分膀胱癌、前列腺癌、肾癌及健康人群（图1D）。

　　研究发现，Nt.BstNBI可对不同可变区的Reporter/Code序列进行高效切割（图2A），但Code链引入碱基错配后，切割效率显著降低（图2B-G）。表明Nt.BstNBI对识别区碱基错配敏感，具有DNA序列特异的正交潜力。

　　作者开发了基于Java的交互式DNA序列设计平台，可快速生成满足相似度、二聚化可能等要求的正交DNA文库（图3A）。统计发现可变区第4位G和第5位A被发现可能抑制切割效率（图3B-C）。大规模测试证明序列间正交性良好，并且其正交性仅与错配碱基数相关，而与Tm值无关（图3D-F）。该研究首次系统验证了Nt.BstNBI的正交切割稳健性，为其在多重检测中的应用奠定了基础。

　　作者进一步采用EEM技术构建“三维光谱指纹”，实现了10种荧光信号的准确区分，有效解决了多重荧光检测中的光谱重叠问题（图4A-C），且EzDo-CRAFT体系相比CRISPR-Cas12a体系具有更高的荧光信号释放选择性，更适合进行多重检测（图4D）。结合LATE-PCR技术，系统检测限达0.19-0.55fM（图4E-H），展现出优异的多重检测灵敏度和定量能力。

　　作者以PC-3（前列腺癌）和HeLa（宫颈癌）细胞为癌症模型，筛选了8种特异性RNA标志物进行验证（图5A-B）。EzDo-CRAFT检测结果与qPCR高度一致，能有效区分不同细胞系（图5C-E）。通过N-PLS模型分析27个模拟样本，系统可准确区分三类模拟样本（图5F-H）。

　　最后，EzDo-CRAFT平台被应用于实现三种泌尿系统常见肿瘤（膀胱癌、前列腺癌、肾癌）的无创鉴别（图6A）。实验显示三维光谱指纹可清晰区分各类肿瘤样本（图6C），N-PLS模型对三种癌种鉴别准确率达82.5%，优于qPCR（图6D-F）。该技术突破了传统单管式荧光检测的通量，展现出了EzDo-CRAFT在临床多重液体活检中的广泛适用性。